Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alk-abelló ag - pollinis allergeni extract (6 rasen: - depotsuspension zur s.c. injektion "1flasche a + b" - a): pollinis allergeni extract (6 gräser: hafer elatior,dactylis glomerata, splinter pratensis, lolium konstante, phleum pratense, poa pratensis, mit secali cereale) 30 s. u., aluminium, aluminii hydroxidum hydricum zu adsorptionem, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, conserv.: phenolum 5 mg, wasser für iniectabilia q.s. zu einer lösung anstelle von 1 ml. b): pollinis allergeni extract (6 gräser: hafer elatior,dactylis glomerata, splinter pratensis, lolium konstante, phleum pratense, poa pratensis, mit secali cereale) 1000 s. u., aluminium, aluminii hydroxidum hydricum zu adsorptionem, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, conserv.: phenolum 5 mg, wasser für iniectabilia q.s. zu einer lösung anstelle von 1 ml. - hyposensibilisierung - allergen: therapeutikum

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

amgen switzerland ag - evolocumabum - injektionslösung in einer patrone - evolocumabum 120 mg, prolinum, säure aceticum glaciale, polysorbatum 80, wasser iniectabilia q.s. zu einer lösung anstelle von 1 ml. - blutlipidsenkende mittel - biotechnologika

Deutschland - Deutsch - BVL (Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit)

bayer ag - wasserlösliches konzentrat - 620 g/l chlormequatchlorid ((480,8 g/l chlormequat)) - top

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

g.l. pharma gmbh - amisulprid -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

g.l. pharma gmbh - amisulprid -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

g.l. pharma gmbh - amisulprid -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

g.l. pharma gmbh - amisulprid -

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - posaconazol - mykosen - antimykotika zur systemischen anwendung - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. feuerfestigkeit ist definiert als progression der infektion oder misserfolg zu verbessern, nachdem mindestens 7 tage vor der therapeutischen dosen der wirksamen antimykotischen therapie. posaconazole accord ist ebenfalls indiziert zur prophylaxe von invasiven pilzinfektionen in den folgenden patienten: - patienten empfangen-induktions-chemotherapie bei akuter myeloischer leukämie (aml) oder myelodysplastischen syndromen (mds) voraussichtlich dazu führen, dass verlängerte neutropenie und wer sind hohes risiko für invasive pilzinfektionen;hämatopoetische stammzelltransplantation (hszt) empfänger, die sind im high-dosis der immunsuppressiven therapie der graft-versus-host-krankheit, bei denen ein hohes risiko für invasive pilzinfektionen.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - posaconazol - mykosen - antimykotika zur systemischen anwendung - posaconazole ahcl suspension zum einnehmen ist angezeigt für die behandlung der folgenden pilzinfektionen bei erwachsenen:invasive aspergillose bei patienten mit der krankheit, die refraktär gegenüber amphotericin b oder itraconazol bzw. bei patienten, die intolerant sind gegenüber diesen arzneimitteln;fusariosis bei patienten mit der krankheit, die refraktär gegenüber amphotericin b ist bzw. bei patienten, die intolerant sind gegenüber amphotericin b;chromoblastomycosis und mycetoma bei patienten mit der krankheit, das ist gegenüber itraconazol bzw. bei patienten, die intolerant sind gegenüber itraconazol;coccidioidomycosis bei patienten mit der krankheit, die refraktär gegenüber amphotericin b, itraconazol oder fluconazol, oder bei patienten, die intolerant sind gegenüber diesen arzneimitteln. oropharyngeale candidose: als first-line-therapie bei patienten, die eine schwere erkrankung oder ein geschwächtes immunsystem haben, in denen in reaktion auf eine topische therapie erwartet wird, arm zu sein. feuerfestigkeit ist definiert als progression der infektion oder misserfolg zu verbessern, nachdem mindestens 7 tage vor der therapeutischen dosen der wirksamen antimykotischen therapie. posaconazole ahcl orale suspension ist ebenfalls indiziert zur prophylaxe von invasiven pilzinfektionen in den folgenden patienten: - patienten empfangen-induktions-chemotherapie bei akuter myeloischer leukämie (aml) oder myelodysplastischen syndromen (mds) voraussichtlich dazu führen, dass verlängerte neutropenie und wer sind hohes risiko für invasive pilzinfektionen;hämatopoetische stammzelltransplantation (hszt) empfänger, die sind im high-dosis der immunsuppressiven therapie der graft-versus-host-krankheit, bei denen ein hohes risiko für invasive pilzinfektionen.

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

b - labetalol hydrochloride - injektionslösung - 5 mg/ml - labetalol hydrochloride 5 mg/ml - labetalol